Im Rahmen dieses Projekts soll die Regulation der Stickstoffassimilation in Corynebacterium glutamicum modelliert werden. Dieser Gram-positive Organismus ist eng verwandt mit pathogenen Mikroorganismen wie Corynebacterium diphtheriae und Mycobacterium tuberculosis und wird industriell zur Produktion von Aminosäuren eingesetzt. Aufgrund der Vielfalt von vorliegenden Stoffwechseldaten, eines sehr guten molekularbiologischen Zugangs und eines abgeschlossenen Genomprojekts ist C. glutamicum ein ausgezeichneter Modellorganismus für Actinomyceten, die im Gegensatz zu Bacillus subtilis zur Gruppe der Gram-positiven Bakterien mit hohem G+C-Gehalt gehören. Grundlage für das Projekt bilden eigene Vorarbeiten zur Stickstoffassimilation und zur biochemischen Charakterisierung von Aufnahmeprozessen für stickstoffhaltige Substrate in C. glutamicum sowie die Isolierung und Sequenzierung eines großen Teils der Gene für Komponenten der Stickstoffkontrolle. Damit ist es jetzt möglich, mit der Assimilation von Stickstoff verknüpfte Regulationprozesse auf DNA- und Protein-Ebene im Detail zu charakterisieren. Wir konnten bereits zeigen, dass C. glutamicum einen eigenständigen Mechanismus der Stickstoffregulation entwickelt hat, der in Corynebakterien konserviert ist, sich aber grundsätzlich von dem der Enterobakterien und von B. subtilis unterscheidet. Als Schwerpunkte dieses Projekts werden Repressor-DNA-Wechselwirkungen und regulatorisch wichtige Protein-Protein-Interaktionen untersucht.